terça-feira, 13 de dezembro de 2011
segunda-feira, 28 de novembro de 2011
VII CICLO DE ATUALIZAÇÃO FARMACÊUTICA - FEF
O curso de Farmácia da Fundação Educacional de Fernandópolis promoveu nos dias 21, 22 e 23 de novembro de 2011 o “VII Ciclo de Atualização Farmacêutica de Fernandópolis”. O evento aconteceu no câmpus I da FEF e no Centro do Professorado Paulista (CPP).
As palestras foram proferidas pelos médicos: Dr. Márcio César Reino Gaggini, clínico e infectologista (diretor do CADIP) e Dra. Rosylene Machado Pelegrini, psiquiatra. No primeiro dia, os participantes puderam conferir a palestra com o tema “medicalização da hiperatividade” e no segundo dia, “atualização sobre HIV/AIDS”.
Os cursos foram ministrados no campus I da FEF e abordaram temas como Administração de medicamentos por via parenteral, Hemograma em doenças infecciosas, mecanismos de resistência microbiana aos antibióticos e noções básicas sobre imunizações. Todos os cursos foram ministrados por professores da Fundação Educacional de Fernandópolis.
O Ciclo é um evento realizado pelos alunos, professores do curso de Farmácia da FEF e pela AFASF. Foi um sucesso.
quinta-feira, 13 de outubro de 2011
Laboratórios que fabricam remédios genéricos, aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
| AB Farmo Química ltda http://www.aurobindo.com.br/ abfarmoquimica@uol.com.br (62) 3098 2967 (62) 3098 3001 |
| Abbot Laboratórios do Brasil Ltda. http://www.abbottbrasil.com.br/ (11) 5536 7129 - 5536 7080 0800-7031050 |
| Alcon Laboratórios do Brasil Ltda. www.alconlabs.com.br |
| Allergan Farmacêuticos Ltda. http://www.allergan.com.br 0800 144077 (11) 3048 0500 / 6423 2000 |
| Apotex do BrasilLtda. http://www.apotex.com.br fone: (11) 5188 5711 fax: (11) 5188 5711 / 5188 5831 |
Ativus Farmaceutica Ltda. |
| Asta Medica Ltda www.astamedica.com.br cac@astamedica.com.br 0800 136900 |
Biobrás S/A |
Biolab Sanus Farmaceutica Ltda. |
Cinfa Brasil Ltda |
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. |
Ducto |
EMS - Sigma Pharma |
| Eurofarma Laboratórios Ltda. http://www.eurofarma.com.br/ 0800 141993 |
| Fármaco Indústria Farmacêutica Ltda. http://www.pratidonaduzzi.com.br/ pratidonaduzzi@uol.com.br |
| Genom Farmacêutica Ltda. genom@genom.com.br fone: (11) 4191-2444 |
| Greenpharma Química e Farmacêutica Ltda. http://www.greenpharma.com.br/ 0800 622288 |
| Halex Istar Indústria Farmacêutica Ltda. http://wwww.halexistar.com.br/ hi@halexistar.com.br 0800 624444 |
| Hexal do Brasil http://www.hexal.com.br/ hexal@hexal.com.br - fone (11) 276-6733 |
| Hypofarma Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. http://www.hypofarma.com.br/ |
| KNOLL BASF Pharma http://www.knoll.com.br/ cac@knoll-sa.com.br 0800 909009 0800 7031050 |
| Laboratórios BIOSINTÉTICA http://www.biosintetica.com.br/ assistance_paciente@biosintetica.com.br assistance_paciente@biosintetica.com.br 0800 151036 0800 183900 |
| Laboratório Enila Ind. e Com. de Prod. Quim. e Farmac. S/A http://www.enila.com.br/ legislacao@enila.com.br fone: (21) 2582-2000 |
| Laboratório Kinder S/A kinder@kinder.ind.br fone: (62) 316 1788 |
| Laboratório Neo Química Indústria Farmacêutica Ltda. http://www.neoquimica.com.br/ sac@neoquimica.com.br 0800 999900 |
Laboratório Sobral |
| Laboratório Teuto Brasileiro http://www.teuto.com.br/ 0800 621800 |
| LIBBS Farmacêutica http://www.libbs.com.br/ libbs@libbs.com.br 0800 135044 |
| Luper Indústria Farmacêutica Ltda. http://www.luper.com.br/ 0800-551066 |
| Medley S/A Indústria Farmacêutica http://www.medley.com.br/ 0800 130666 |
| Merck S/A Indústrias Químicas http://www.merck.com.br/ 0800 265900 0800 122232 |
| Mepha Investigação Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica Ltda. http://www.mephabrasil.com.br/ |
| Nature´s Plus Farmacêutica Ltda. www.ems.com.br/html/natures.html |
| Novartis Biociências S/A http://www.novartis.com.br/ sic.novartis@pharma.novartis.com 0800 113 003 |
| Prodotti Laboratório Farmacêutico Ltda. http://www.prodotti.com.br/ prodotti@ttz.com.br |
| Ranbaxy SP Medicamentos Ltda. 0800 70 47 222 |
| Sanval http://www.sanval.com.br/ 0800 554755 0800 176777 |
| União Química Farmacêutica Nacional S/A http://www.uniaoquimica.com.br/ 0800 111 559 |
Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda |
Ampliação do programa “Saúde não tem preço”
Desde o começo do ano, o programa “Saúde não tem preço” oferece, gratuitamente, 11 medicamentos para hipertensão e diabetes. O Ministério da Saúde informa ter ampliado em 239% o acesso ao tratamento dessas doenças nas mais de 20 mil drogarias credenciadas ao programa.
O número de pacientes atendidos, segundo o MS, também aumentou de 853 mil, em janeiro de 2011, para 2,9 milhões em setembro. Em setembro foram realizados quase 900 mil atendimentos de pessoas diabéticas e 2,5 milhões de hipertensos.
Antes da criação do Saúde Não Tem Preço, os produtos eram oferecidos com até 90% de desconto nas farmácias e drogarias credenciadas ao programa Aqui Tem Farmácia Popular. Atualmente, os medicamentos são retirados gratuitamente – para isso, é exigido a apresentação de receita médica válida, CPF e documento com foto.
A hipertensão arterial acomete 23,3% da população adulta brasileira maior de 18 anos, segundo dados do estudo Vigilância de Risco e Proteção para Doenças Crônicas por Inquérito Telefônico (Vigitel), de 2010. De acordo com a mesma pesquisa, o diabetes atinge 6,3% da população adulta, sendo mais prevalente em mulheres (7%) do quem em homens (5,4%).
ORIENTAÇÕES AOS USUÁRIOS – A receita médica é obrigatória para a retirada de medicamentos nas farmácias credenciadas, e tem como objetivo evitar a automedicação, incentivando o uso racional de medicamentos e a promoção da saúde. Deve-se apresentar também CPF e documento com foto.
segunda-feira, 10 de outubro de 2011
DOENÇAS CARDIOVASCULARES
Doenças cardiovasculares matam 17 milhões ao ano no mundo
Dados da OMS (Organização Mundial da Saúde) indicam que, a cada ano, 17,3 milhões de pessoas morrem em todo o mundo vítimas de doenças cardiovasculares, sendo que 80% desses óbitos são registrados em países de baixa e média renda. A estimativa é que, em 2030, o total de mortes possa chegar a 23,6 milhões.
As doenças cardiovasculares, segundo a OMS, são a principal causa de morte em todo o mundo. Em 2008, os óbitos provocados por elas representaram 30% do total registrado globalmente.
Os fatores de risco para tais enfermidades incluem pressão alta, taxas de colesterol e glicose elevadas, sobrepeso e obesidade, além de hábitos como fumo, baixa ingestão de frutas e verduras e sedentarismo.
De acordo com a organização não governamental Federação Internacional do Coração (World Heart Federation), em países em desenvolvimento, as doenças cardiovasculares têm historicamente afetado a parcela da população com maior escolaridade e boa renda.
Entretanto, a perspectiva é de mudanças desse cenário pessoas em idade produtiva e de baixa renda também estão sendo acometidas por esse tipo de enfermidade. A agravante é que, nesse grupo, as taxas de mortalidade em razão de uma parada cardíaca, por exemplo, são mais altas.
No Dia Mundial do Coração, lembrado nesta quinta-feira, a OMS, em parceria com a Federação Internacional do Coração, promove em mais de cem países atividades como ações de prevenção, caminhadas e exposições.
A estimativa é que as economias de países como o Brasil, a Índia, a China, a África do Sul e o México registrem, juntas, uma perda de 21 milhões de anos de vida produtiva em razão de mortes precoces provocadas por doenças cardiovasculares.
ANFETAMINAS FORA DO MERCADO FARMACÊUTICO
A Diretoria Colegiada da Anvisa decidiu, nesta terça-feira (4/10), pela retirada dos medicamentos inibidores de apetite do tipo anfetamínico do mercado e pela manutenção da sibutramina como medicamento para o tratamento da obesidade, com a imposição de novas restrições.
De acordo com a decisão dos diretores, os medicamentos femproporex, mazindol e anfepramona terão seus registros cancelados, ficando proibida a produção, o comércio, a manipulação e o uso destes produtos. Esses três medicamentos são do grupo denominado inibidores de apetite do tipo anfetamínico.
O relatório apresentado durante a reunião mostra que o uso dos anfetamínicos está baseado na prática clínica, que é o tipo de evidência menos consistente e menos segura segundo os padrões atuais para registro de medicamentos. O texto informa, ainda, que há evidências de eventos adversos graves, que associadas à ausência de dados confiáveis de segurança justificaram a decisão dos diretores.
Em relação à sibutramina, a decisão da diretoria da Anvisa, por três votos a um, foi de manter o medicamento no mercado com a inclusão de novas exigências e mais restrições para o uso do produto. O relatório apresentado pelo diretor-presidente, Dirceu Barbano, informa que o perfil de segurança da sibutramina é bem identificado e conhecido, o que permite identificar pacientes que podem ter algum ganho a partir do uso da substância. Uma das restrições que será estabelecida é a descontinuidade do uso da sibutramina em pacientes que não obtiverem resultados após quatro semanas de uso do produto.
Para o diretor-presidente, o debate que levou a decisão final da Anvisa foi bastante produtivo e ajudou a dar clareza sobre os dados científicos disponíveis sobre estes medicamentos e as lacunas que as pesquisas não foram capazes de responder. “A diretoria da Anvisa entendeu que a sibutramina pode ser utilizada em determinadas situações e com um monitoramento rigoroso”, explicou Barbano.
No processo de 643 páginas, elaborado ao longo dos últimos oito meses, os técnicos da Anvisa reuniram todos os dados disponíveis de estudos sobre os medicamentos do tipo anfetamínico e a sibutramina.
terça-feira, 30 de agosto de 2011
MESTRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNISO/2011
Aconteceu nesta segunda-feira, 29 de agosto de 2011 às 9h30min. a defesa de dissertação do mestrado em Ciências Farmacêuticas na Universidade de Sorocaba (UNISO). O título da dissertação: RELAÇÕES MUNICIPAIS DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS NO ESTADO DE SÃO PAULO: UMA ANÁLISE SOB A ÓTICA DA ESSENCIALIDADE, cujo orientador foi o Prof. Dr. Silvio Barberato Filho e os dois avaliadores Profa. Dra. Luciane Cruz Lopes e o Prof. Dr. Ely Eduardo Saranz Camargo.
terça-feira, 12 de julho de 2011
sábado, 18 de junho de 2011
Com a posse da nova diretoria, a FEF TEEN - que agora é Objetivo Fernandópolis - promete encerrar o ano com chave de ouro e começar o próximo período cheio de planos.A escola, que pertencia à Fundação Educacional de Fernandópolis, foi assumida por um grupo de dez professores que lecionavam na escola.
Segundo a coordenadora Juçara Ramos de Oliveira Prato, a qualidade da escola vai continuar a mesma, com algumas melhorias.
“O sistema pedagógico não vai mudar, vamos continuar trabalhando com o sistema Objetivo. Fizemos uma parceria com a FEF e os laboratórios vão continuar os mesmos”, explicou.
A coordenadora ainda acrescentou que a reação dos pais de alunos foi à melhor possível.
“Recebemos todo o apoio esperado, com votos positivos e de prosperidade”, disse a coordenadora.
O Colégio Objetivo Fernandópolis conta com profissionais de alta qualidade, podendo trabalhar com inclusão.
Do ensino infantil até o ensino básico, o Colégio Objetivo de Fernandópolis conta com um ótimo corpo docente, estrutura invejável e fácil localização. Todas as séries contam com material completo, inclusive para o ensino infantil.
FUNDAÇÃO EDUCACIONAL DE FERNANDÓPOLIS
O curso de FARMÁCIA - BIOQUÍMICA da Fundação Educacional de Fernandópolis - FEF está alicerçado em uma das melhores estruturas da região, contando com laboratórios em constante reciclagem, professores mestres e doutores, Farmácia Escola, Laboratório de Análises Clínicas e uma grade curricular absolutamente adequada à realidade profissional. Os farmacêuticos da FEF são capazes de desenvolver pesquisa, gerenciar e executar atividades nas áreas técnicas de dispensação, manipulação de fármacos, medicamentos e cosméticos. Proceder a análises laboratoriais clínicas, toxicológicas e de controle de qualidade.Hoje em dia, a expectativa de vida do homem é duas vezes maior do que há cem anos. Em boa parte, esse aumento é devido aos avanços da pesquisa farmacêutica. Como um alquimista, o farmacêutico transforma substâncias em poderosos remédios. Mas isso não tem nada de feitiçaria. Aqui, o que vale é o profundo conhecimento dos produtos químicos e as reações que eles desencadeiam no organismo.
O farmacêutico é o responsável pela pesquisa, controle, manipulação e comércio de medicamentos; o trabalho altamente especializado do profissional é vital para a saúde pública.
O Brasil é um país carente no setor de produção e pesquisa de medicamentos. Por isso, o avanço tecnológico sempre exigiu a permanência de bons profissionais nas indústrias farmacêuticas.
O curso objetiva formar um profissional de saúde habilitado ao exercício de Farmácia e preparado para assumir profissionalmente um novo modelo de assistência farmacêutica nas diversas áreas de atuação como: participar e agir como profissional de saúde dentro de seu âmbito profissional, participar da política nacional de saúde e lutar por uma política nacional de medicamentos que atenda às necessidades do país, promover a Vigilância Sanitária, promover a Fármaco-Vigilância e prestar Assistência Farmacêutica.
O registro profissional dessa categoria é obtido junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF).
Campo de atuação:
As atividades do profissional podem ser desenvolvidas em qualquer um dos locais de trabalho a seguir relacionados: farmácia comercial, farmácia privativa, farmácia hospitalar, drogaria, distribuidora de medicamentos, indústria de medicamentos alopáticos e homeopáticos, indústria de saneantes e domissanitários, indústria de cosméticos e perfumes, indústria de alimentos, farmácia semi-industrial, instituições públicas municipais, estaduais e federais, instituições privadas, clínicas, laboratórios de análises clínicas, laboratórios de análises toxicológicas, laboratórios de análises bromatológicas, laboratórios de extração, purificação, análise prévia e controle fiscal, laboratórios que preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como derivados do sangue, indústria de produtos dietéticos e cosméticos com indicação terapêutica, instituições de ensino médio, profissionalizante, de ensino superior em faculdades de Farmácia e áreas afins, laboratórios que produzem radioisótopos e radiofármacos, laboratórios que fabricam reativos e reagentes.
domingo, 22 de maio de 2011
Qualificação de Mestrado
Neste próximo mês (agosto) na Universidade de Sorocaba, acontecerá a qualificação de mestrado em Ciências Farmacêuticas. Eu, Giovanni Carlos de Oliveira, Reges Evandro Teruel Barreto e Roney Eduardo Zaparoli estaremos passando por uma banca de avaliação, sendo nossos orientadores respectivamente, Prof. Dr. Silvio Barberato Filho, Prof. Dr. Fernando de Sá Del Fiol e Prof. Dr. Marcos Vinícius Chaud. Em breve, doutorado!!!!
Anvisa publica RDC 20/2011 Controle de Medicamentos Antimicrobianos Leia mais sobre Anvisa publica RDC 20 Controle de Medicamentos Antimicrobianos
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União, nesta segunda-feira (09/05), a resolução RDC 20/2011, que estabelece novos critérios sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação e revoga as RDCs 44/10, 61/10 e 17/11.
Entretanto, houve algumas importantes alterações. Por exemplo, o artigo 2º inclui na obrigatoriedade de retenção de receita e escrituração as unidades públicas que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento. Segundo a redação, as farmácias e drogarias privadas, assim como as unidades públicas municipais, estaduais e federais, a exemplo das unidades do Programa Farmácia Popular do Brasil, devem dispensar os medicamentos contendo as substâncias listadas no Anexo I da resolução, isoladas ou em associação, mediante retenção de receita (2ª via e não mais da 1ª como previa a RDC44/10) e escrituração.
Com a RDC 20/2011, as unidades públicas e hospitalares que não comercializam medicamentos devem manter os procedimentos de controle específico de prescrição e dispensação já existentes para os medicamentos que contenham substâncias antimicrobianas.
A prescrição deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto modelo específico. A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em duas vias e contendo os dados obrigatórios, a saber: identificação do paciente, nome completo, idade e sexo; nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos ); identificação do emitente, nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo); e data da emissão.
A norma esclarece que a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, desde que não sejam sujeitas a controle especial. Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita. Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão
Entretanto, houve algumas importantes alterações. Por exemplo, o artigo 2º inclui na obrigatoriedade de retenção de receita e escrituração as unidades públicas que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento. Segundo a redação, as farmácias e drogarias privadas, assim como as unidades públicas municipais, estaduais e federais, a exemplo das unidades do Programa Farmácia Popular do Brasil, devem dispensar os medicamentos contendo as substâncias listadas no Anexo I da resolução, isoladas ou em associação, mediante retenção de receita (2ª via e não mais da 1ª como previa a RDC44/10) e escrituração.
Com a RDC 20/2011, as unidades públicas e hospitalares que não comercializam medicamentos devem manter os procedimentos de controle específico de prescrição e dispensação já existentes para os medicamentos que contenham substâncias antimicrobianas.
A prescrição deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto modelo específico. A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em duas vias e contendo os dados obrigatórios, a saber: identificação do paciente, nome completo, idade e sexo; nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos ); identificação do emitente, nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo); e data da emissão.
A norma esclarece que a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, desde que não sejam sujeitas a controle especial. Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita. Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão
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